1，荧光分析什么光谱是激发光波长的依据

一般来说,物质的激发光谱和紫外光谱是相似,一般的操作都是用紫外光谱的最大吸收波长作为激发波长,没有因果关系.

荧光分析什么光谱是激发光波长的依据

2，关于荧光光谱

呵呵,如你所说,你可以先用紫外测试样品的激发波长,然后作荧光的时候用该波长来激发样品的荧光.荧光原理简单点说就是:样品吸收激发光,释放出发射光(就是荧光了).这样你就可以区分开发射和激发波长了.哦,还有荧光测试仪一般有ex和em两种测试方式，你就选择em.至于其中区别，呵呵，三言两语说不清，不说了。

关于荧光光谱

3，荧光光谱分析

Det(det) detection 检测DET(det) detector 检测器limit 限制El. line元素及谱线Intensity 强度双相（W/O）normal 正常
4、 原子荧光分析过程中，必须要注意避免干扰。干扰来自哪几个方面，应分别采取哪些措施消除？原子荧光光谱分析中的干扰主要有光谱干扰、化学干扰和物理干扰-----请采纳~

荧光光谱分析

4，荧光光谱 激光诱导击穿光谱拉曼光谱 分别属于什么类型 他们优缺点

可以到仪器信息网论坛里面问问，那是一个很不错的网站，里面有不少牛人LIBS是一种激光烧蚀光谱分析技术，激光聚焦在测试位点，当激光脉冲的能量密度大于击穿阈值时，即可产生等离子体。基于这种特殊的等离子体剥蚀技术，通常在原子发射光谱技术中分别独立的取样、原子化、激发三个步骤均可由脉冲激光激发源一次实现。等离子体能量衰退过程中产生连续的轫致辐射以及内部元素的离子发射线，通过光纤光谱仪采集光谱发射信号，分析谱图中元素对应的特征峰强度即可以用于样品的定性以及定量分析。http://www.instrument.com.cn/news/20140609/133151.shtml

5，简要叙述原子荧光光谱分析法原理及方法的主要特点

原子荧光光谱法（AFS）是用一定的激光光源（连续光源或者线光源）发射具有特征信号的光，照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气后，其中的自由原子被激发跃迁到较高能级，然后去激发跃迁到某一较低能级（长春市基态）或去激发跃迁到不同于原来能级的另一较低能级而发射出各种特征原子荧光光谱，由此可以辨别元素的存在，并根据测量的荧光强度求出待测样品中元素的含量。该式为原子荧光分析的基本关系式。上述说明，在一定的条件下，荧光强度I(f)与基态原子数N0成正比，也就是I(f)与待测原子浓度成正比。K在一定条件下是常数，c为待测原子浓度。原子荧光光谱法的主要特点为：1. 灵敏度较高2. 荧光谱线比较简单，因此光谱干扰小

6，关于荧光光谱

那是倍频峰吧。没听说过“鬼线”这个词，哥们学理科的？ 分子从振动基态v＝0跃迁到激发态v＝2、3、4等所对应的吸收频率称为第一、第二、第三倍频，统称倍频。 由于相邻振动能级间间距近似相等，所以第一倍频的频率约为基频的两倍。 和吸收或发射光谱没有关系，与光栅的衍射级次就更没关系了。
一、理论上。荧光光谱是比较宽的概念，包括了x射线荧光光谱。二、从仪器分析上，荧光光谱分析可以分为：x射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析，1）x射线荧光光谱分析——发射源是rh靶x光管2）原子荧光光谱分析——可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。

7，荧光光谱的原子荧光光谱的分类

原子荧光可分为 3类：即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光，其中以共振原子荧光最强，在分析中应用最广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。只有当基态是单一态，不存在中间能级，才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。非共振荧光又可分为直跃线荧光、阶跃线荧光和反斯托克斯荧光。直跃线荧光是激发态原子由高能级跃迁到高于基态的亚稳能级所产生的荧光。阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射方式去活化损失部分能量，回到较低的激发态，再以辐射方式去活化跃迁到基态所发射的荧光。直跃线和阶跃线荧光的波长都是比吸收辐射的波长要长。反斯托克斯荧光的特点是荧光波长比吸收光辐射的波长要短。敏化原子荧光是激发态原子通过碰撞将激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射的荧光。

8，简述荧光光谱产生的过程

分子吸收光子后会跃迁到高的电子激发态。处于高电子激发态的分子不稳定，会弛豫回到基态，在这个过程中有以下几种可能：1) 经过辐射跃迁返回基态，这个过程放出光子，即荧光；2) 无辐射跃迁回到基态，这个过程没有荧光； 3) 无辐射跃迁来到三重态，这个过程称为系间窜越。 下面说说荧光光谱： 荧光光谱的测量是将样品溶液放置于四通荧光比色皿中，一般用氙灯作为激发光源，通过单色仪选出一个单一的波长进行激发。待测分子被此单一波长的光激发后发出荧光。荧光的采集是由在与激发光垂直的方向上检测器，一般是光电倍增管（PMT）来采集。通过单色仪采集不同波长荧光，从而得到光谱。 一般而言，荧光的波长比激发光的要长，这是因为存在一定的斯托克斯位移造成的。因此，采集荧光光谱时，采集的起始点设置在激发波长稍长的波长。比如用400 nm作为激发波长，那么采集时候一般设置在405 nm开始采集。

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