这个问题可以说是一个比较专业的问题，您所说的血浓度规范的说应该是血药浓度，血药浓度是指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时泛指药物在全血中的浓度。在创新药物研究阶段都需要进行人体药物代谢动力学实验，研究药物在人体内的吸收、分布、化学转化、消除等体内过程的规律，为确定药物的给药剂量和间隔时间提供依据，以保障用药的有效性和安全性。
为什么有些药物需要监测血浓度，而另一些药物不需要呢？
这个问题可以说是一个比较专业的问题，您所说的血浓度规范的说应该是血药浓度，血药浓度是指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时泛指药物在全血中的浓度。一般是是治疗药物血药浓度监测，针对特定的药物或特殊人群进行的监测，还有一种就是创新药临床试验过程需要监测。一、治疗窗窄、毒性强、服药周期长、服药后个体差异大的药物。
有些药物在实际的临床应用中同样剂量用于患同样疾病的不同患者，疗效差别却很大，有人用后药到病除，有人却效果一般或根本无效；毒副作用表现也不一样，有的人无任何不适或表现轻微，有的人却出现严重过敏或中毒症状。为了用药更安全合理，经过大量实验数据分析，确定了一些有效浓度和中毒浓度接近的药物，以及长期用药或合并用药的病人，应该经常测定血药浓度，一方面防止药物在体内浓度过高而产生毒副作用，同时为不同体质的人制定最佳治疗方案和合适的治疗剂量。
目前我们所熟知的医院可监测的药物有：丙戊酸钠、苯巴比妥、卡马西平这些用药时间长；苯妥英钠治疗窗窄稍过量就易引起与疾病类似中毒症状，难以分辨；氨茶碱、地高辛、环孢素、甲氨蝶呤等毒性强安全范围窄；除了药物因素有时是针对特殊人群：新生儿、年老体弱者、心肝肾胃肠道等器官有疾患影响药物吸收或代谢者等等，需要密切关注药物在患者体内的吸收代谢情况，必要时进行调整或其他治疗措施，以免带来严重后果。
二、尚未上市正处于临床试验阶段的药物。在创新药物研究阶段都需要进行人体药物代谢动力学实验，研究药物在人体内的吸收、分布、化学转化、消除等体内过程的规律，为确定药物的给药剂量和间隔时间提供依据，以保障用药的有效性和安全性。实验过程中需要根据实验方案要求分别于不同时间、对不同部位取血进行检测。根据检测结果发现药物在体内随着时间的变化规律，为新药的开发研究提供重要线索，同时为新药评价提供重要依据。
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