事实上，许多药物既有处方药身份，又有非处方药身份。而处方药则需要医师决定。处方药和非处方药的定义：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。处方药与非处方药的区别：1是否需要处方处方药需要医师处方才能获得，而非处方药则不需要，可自行购买。
处方药是什么？
处方药就是需要凭借医师的处方才能购买的药物。为什么呢？因为是药三分毒，药物在治疗疾病的同时，也会有副作用，副作用有大有小处方药就是指那些副作用比较大，或者使用不当会产生严重后果的药物，这类药物普通民众是没办法进行评估安全性的，所以列为处方药，需要专业的医生，权衡利弊，开具处方，进行用药教育，才能使用。
吗丁啉是处方药吗？
目前来说，在我国，“吗丁啉”属于甲类非处方药（即红色OTC），药店有销售。“吗丁啉”是商品名，它的通用名称是多潘立酮，属于促胃动力药，剂型是口服片剂，由西安杨森生产。我国国内说明书的适应症是用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。原研厂家是总部设在比利时的杨森制药。提出这样问题的人，估计是看过一篇名为《在美国为限制用药 中国人把它当常备药》的文章。
2016年8月，这篇文章在各大媒体转发，引发公众关注热议。到底明星药--“吗丁啉”的安全不安全。国外针对多潘立酮的警告主要是针对心脏的风险:心律失常、心脏骤停、猝死。所以建议限制的内容是缩小适应症范围、减少推荐用量、缩短用药疗程。我们国家反应快，于2016年9月，国家食品药品监督管理局（CFDA）网上发布了一条公告：总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152号）。
CFDA决定对多潘立酮制剂（包括马来酸多潘立酮制剂）非处方药和处方药说明书的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【用法用量】等项进行修订。并要求所有多潘立酮企业于2016年11月15日前进行说明书更改，报省级食品药品监督管理部门备案。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。“吗丁啉”是药品，“是药三分毒”，任何药物都有两面性，既有治疗疾病的作用，但亦可能引起不良反应。
大多数药品都是有不良反应的，只要权衡利弊，正确使用，是可以将不良反应的风险降到最低。如果患者严格按照药品说明书上用药，使用正确的剂量和疗程。并特别注意说明书上的：禁忌症、药物相互作用及注意事项。相对而言，是比较安全的。所以，患者要认真！认真！再认真！看药品说明书。附CFDA关于多潘立酮制剂非处方药说明书修改要求：一、【不良反应】：“3.有研究提出日剂量超过30毫克以及年龄大于60岁的患者中，发生严重室性心率失常或心源性猝死的风险可能升高。
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