1，华大基因是做什么的

华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构，在基因科学方面很权威，华大科技的前高级副总裁王军一现在是壹基因的老总，壹基因在基因检测方面也很不错。

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2，天津的华大基因实验员工作怎么样 工作稳定不 工作条件待遇啊 还有管

天津华大基因科技有限公司 3730测序部门 实验员 2001-4000元/月 为测序反应制备模板
额

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3，华大基因检测21三体最快几天出结果

正常情况下会在15个工作日左右可以出结果，也就是21天左右。
是啊,太慢了,别人的报告都7天10天都出来了,华大还在检测,我那个郁闷啊.

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4，天津华大基因科技有限公司在哪

天津空港经济区空港商务园东区E3楼
深圳华大基因科技有限公司在盐田区北山道北山工业区，华大基因有两栋楼：综合楼和第二办公楼，两个办公楼相差约300m。鐧惧害鍦板浘

5，华大基因华大智造工资怎么样每年有调薪吗

华大智造不景气，测序仪卖不出去，工资很低不怎么调薪，没有培养人的耐心和资金，管理和业务比较混乱，领导班子也不怎么样，氛围勾心斗角竞争很大，会说多说都比实干吃香。 来自职Q用户：匿名用户 华大的工资低的很离谱的 调薪每年一次 不超过500 来自职Q用户：匿名用户

6，天津华大无创dna最快多久可以出结果

一般十个工作日出结果。
保险责任 若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险，其他染色体检测结果异常，被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用，如羊水穿刺，经皮脐静脉穿刺术，染色体核型分析及染色体荧光原位杂交（fish），由中国人寿按照约定给予被保险人报销，最高给付人民币2500元，对该保险人保险责任终止。 若21、18、13三体型检测结果为阴性或低风险，被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18、13染色体三体型”疾病，同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女，中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整，对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。 参考资料来源于 优 孕 亲 仁

7，胎儿鼻骨缺失我的第一胎怎么会这样谁可以帮帮我

楼主妈妈，我来给你科普一下吧！鼻骨缺失，并不是说宝宝是个塌鼻子或没有鼻梁！宝宝在外观上跟正常人是一样的，可能很漂亮有着高挺的鼻梁！当然这要取决于他的父母是不是高鼻梁。为什么鼻骨缺失要检查染色体？因为医学研究发现，很多唐氏儿都有鼻骨缺失的问题。但不是每个唐氏儿都鼻骨缺失，也不是说鼻骨缺失的就一定是唐氏儿！所以医学上把检查胎儿鼻子里的某根软骨作为测量唐氏儿的一个特征。记住，只是某根软骨，不是没有鼻梁，也不是塌鼻子！只要羊穿检查染色体正常，宝宝就是个健康正常的孩子。我在国外，在这方面做过大量研究，也咨询过很多医学专家。如果你还是不放心，可以在网上多搜搜，你会发现很多鼻骨缺失的孩子只要染色体没问题，生出来都是健康漂亮的！放心吧，你都已经通过无创了！有什么理由不要宝宝呢？！
没有鼻骨的孩子出生了也有健康的，宝妈不要气馁，既然你都做过无创没问题，羊水穿刺应该问题也不大，我是NT增厚，也是伤心了好一段时间，但是想想，如果孩子真的有问题，生出来不是害了他吗。所以一步步把该检查的都检查了，现在还不能说明问题，加油！
现在不要想那么多，安心做检查吧，希望你和你的宝宝健康平安！祝福你！
你的BC单上直接就写的鼻骨缺失吗？我和你情况有的像，11周做nt的时候也是鼻骨显示不清，但是nt值只有1.3，之后又做了无创低危，14周复查BC显示鼻骨隐约可见，但还是不清楚。我让BC医生仔细帮我看看，人家还嘲笑我说没搞清楚顺序，说十几周就想看结构。后来回来在网上也查了很多资料，有的宝妈在生之前都被告知鼻骨有问题，生下来一样没事，我觉得无创没问题应该就没事的，不要太担心了，或者换个医院看看。
我自己高危,还要到四月做羊穿.都不容易呀.祝你好运!
楼主，我也是前期保胎很久，17周唐筛1:446，医生建议羊穿，我有怕羊穿的流产率，又怕羊穿的结果.........我还在纠结选哪家医院的问题，心想，既然要做就找一个好医院。就是怕！

8，华大基因无创dna怎么样

华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。为消除人类病痛、经济危机、国家灾难、濒危动物保护、缩小贫富差距等方面提供分子遗传层面的技术支持。华大基因有科教、科研、科普、科用四大支柱，1999年9月9日，随着"国际人类基因组计划 1% 项目"的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”（1%）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划等多项具有国际先进水平的科研工作，在《Nature》和《Science》等国际一流的杂志上发表多篇论文，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。 　　下面是一些关于华大无创DNA产前检测技术的问答： 　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 　　问：无创产前基因检测可以检测所有染色体的数目异常吗? 　　答：可以检测。报告中提及了21、18和13号染色体，但事实上检测了所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题，临床医生会通知您。 　　问：为什么无创产前基因检测方法的准确率高? 　　答：胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学唐筛。 　　问：该检测的最适孕周是多少周，不在范围内还能进行检测吗? 　　答：目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。超过了24孕周的孕妇，可以就近咨询我们合作医院的产前诊断专家，由专家进行检查后再决定是否需要进行该项检测。 　　问：这是一个简单的血液测试，报告可以早点出来吗? 　　答：这不仅仅是血液测试，它包含了复杂的基因测序和生物信息学分析过程。在不久的将来，报告时间会随着技术的进步而缩短。 　　问：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测? 　　答：唐氏综合征传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行我中心的无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
我的两个星期后还没结果，正要去查询的时候突然接到医院打来电话说因为HCG数值问题未能测出需要重新抽血检测。到底什么意思啊？已经再次去抽了血，心里忐忑不安很是紧张哪。上天一定要保佑宝宝没事啊！
有一些样本可能比较特殊，需要重新优化以后再做实验的，可能就耽误了结果了。不过你说的这种推脱的确实比较坑爹
你指的是无创产前基因检测吧，该技术只需采集5ml孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。无创是指对孕妇和宝宝没有创伤性，很安全。
越发的后悔在华大做了，如果让我重抽血做，我也不做了，换另一家，钱不给退就当捐款做慈善了，真心跟他们耗不起
伤不起，也10个工作日了还在等

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