通过原球茎途径扩繁蝴蝶兰种苗繁殖系数高，后代苗的变异率较通过不定芽途径获得的后代苗要高。◆土壤建园最基础的就是土壤，土壤的结构和土壤的肥力对于蓝莓苗木的生长的影响是很大的，它要求选择土壤疏松，腐殖质比较高的酸性土壤，土壤的pH值在4.3～4.8之间最适合。
家庭怎样才能养好蝴蝶兰组培苗？
1 蝴蝶兰组织培养技术1.1 无菌苗获得 蝴蝶兰花梗作为外植体，不仅易获得，而且不会损伤植株，容易诱导。选择侧芽饱满、新鲜、无病毒的蝴蝶兰花梗，整枝取下。在切取花梗时要注意将刀片消毒，以防微生物感染。将取下的花梗，去掉花朵，先用自来水冲洗，再用洗涤精浸泡5～7 分钟，最后用自来水反复冲洗后放在超净工作台上进行表面灭菌。
先将花梗剪成3 cm 左右的带芽梗段，用75%酒精浸泡5 分钟，无菌水冲洗3 次，再用2%次氯酸钠消毒20～30 分钟， 最后用无菌水冲洗2～3次，在整个消毒过程中，要不断摇动容器，使其能够均匀全面的消毒。将消毒后的带芽梗段接种在诱导培育基1/2 MS 6-BA 3～5 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L 椰乳150～200 ml/L 蔗糖20～25g/L 琼脂5.5～7 g/L。
培养20 天后，侧芽萌发长出2 叶片后， 将其切下直接继代增殖或者诱导原球茎。1.2 原球茎诱导 将无菌小苗叶片切成小段，接种在MS 6-BA 4～6 mg/L NAA 1～2 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L 椰乳150～200 ml/L 蔗糖20～25 g/L 琼脂5.5～7 g/L 的培养基上诱导原球茎。
培养20 天后，可见叶片弯曲，嫩叶片基本或切口处呈现凹凸不平、逐渐出现愈伤组织状的早期原球茎。继续培养， 可见表面突起一个个圆球，部分表面细胞分化出根毛状物时，将原球茎切割成数小块接到继代培养基中进行继代。1.3 继代增殖 将花梗侧芽诱导的不定芽或者原球茎接种到培养基MS 6-BA 2～5 mg/L NAA 0.5～1.5 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L 椰乳200 ml/L 蔗糖20～25g/L 琼脂5.5～7 g/L 中，一般培养45～60 天转接1 次。
通过原球茎途径扩繁蝴蝶兰种苗繁殖系数高， 但是后代苗的变异率较通过不定芽途径获得的后代苗要高。原球茎培养一般2 个月后长出芽，3 个月后长成2～3叶小苗。不定芽培养2 个月后，平均每株长出4片叶、2～3 条根，植株生长健壮，即可转入生根培养。1.4 生根培养 将高达3～4 cm 的小苗接种到生根培养基1/2 MS NAA 0.5～1 mg/L 椰乳200 ml/L 蔗糖20～25 g/L 琼脂5.5～7 g/L 活性炭1～2 g/L 中，培养30 天后，待根长出1 cm后可炼苗。
1.5 培养条件 蝴蝶兰组织培养温度26±2℃，光照强度1 500～2 000 lx，每天光照10～12小时，培养基pH 调整为5.4～5.7。2 瓶苗锻炼与移栽移栽前，先将无菌苗带瓶移出组培室，放在通风、明亮的常温房间进行炼苗。1～2 个月后，苗长出2～4 根粗壮的根时可以移栽。移栽前3天将瓶盖去掉，每天早、中、晚各喷1 次水，保证足够的湿度。
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