两年来，打过4针以上鸡血的980例名人中，有165例发现了不良反应，比例高达16.6%。6、配置2mol/L的氯化钠溶液实验步骤：1、破碎鸡血细胞，释放出DNA取加了柠檬酸钠的冷鸡血，用滴管吸取下层的鸡血10毫升放入250毫升的烧杯中。课前准备：1、买鸡血，带有提前放入柠檬酸钠溶液（抗凝）的烧杯，到早市买鸡血300毫升。
“打鸡血”怎么来的？
鸡血疗法可是上个世纪最为传奇的时代发明。但它也很快被被证实并无疗效，甚至有死亡风险。但当时鸡血入肉后的状态与人们对其的狂热却留在了我们的文化中，成为了中国式内涵的词语——打鸡血这样一个荒谬至极的“保健疗法”实际上并不是什么民科的发明。鸡血疗法真正的发明人竟是来自一位毕业于上海医科大学的科班医生。1952年底，行医近20年的“老中医”俞昌时还在江西南平工作。
一次偶然中的必然，他试了试鸡肛门的温度，顿感春回大地。他测了测，每次结果都在42摄氏度以上，换了好几只，结果甚至比原来的还高。“鸡的体温如此之高，当然是其神经中枢的调节作用，以及血液的发热机能特别高的原故。”而在许多中医传统文献里，鸡血也是一味药，于是他有了一个大胆的想法——中西结合，注射鸡血。实际上俞昌时的想法也算不上大胆，原因是苏联老大哥有类似的疗法作为理论指导。
那是一种苏联人发明的“组织疗法”，是将肌肉、胎盘、睾丸、芦荟叶等乱七八糟的组织植入或注射入人体。虽说称不上包治百病，也算得上是通杀各种疑难杂症。什么炎症、溃疡、眼科病、皮肤病、关节炎、癫痫、结核、哮喘通通疗效显著。俞昌时正是受到了“组织疗法”的启发，开始发展其自创的“鸡血疗法”。起初，他先在自己身上做实验，将1.5cc的新鲜公鸡血注射到了左臂的三角肌。
当时他写下了记录，称“一点也没有感觉——不痛，不痒，不胀”。一两天后，俞昌时感觉到精神状态变得更好了，饭量也大了，睡得也香。又过了两天，他的身体竟然发生了奇迹，多年的脚癣和皮屑病都神奇地痊愈了。他兴奋不已，随后便有找来了几名志愿者，其中就包括他经常腹痛的女儿。注射一次，女儿的腹痛就消失了，注射两次，治好了一个女人的阴道瘤。
注射三次，没用青霉素就让一个高烧化脓的农民摆脱了严重的大腿炎症。正当俞昌时以为自己将要凭鸡血疗法流芳千古的时候，却因为工作的关系被调往了上海。鸡血疗法的研究也因为工作繁忙而搁置下来了。1959年，他找来工厂的职工做实验，一个多月时间里打了三百多例，据说效果显著。他宣称，这些病人当中，自觉症状有改善者超过一半，以月经过多、胃溃疡、偏头痛病症居多。
然而还有高达36%的病人出现了不良反应，高烧、荨麻疹、淋巴结肿大等等。为了更具有说服力，俞昌时被纳入了一个研究小组，对鸡血疗法做进一步的实践。研究小组的动物实验显示鲜鸡血注射会造成血清反应，但不如马血来得严重。仅仅半年之后，鸡血疗法竟然就开始了临床应用。可不久后就出现了大量不良反应的报告。两年来，打过4针以上鸡血的980例名人中，有165例发现了不良反应，比例高达16.6%。
其中还有6例出现了休克，最后还是靠急救才恢复过来。但俞昌时还吹嘘长期打鸡血“有病可以治愈，无病可以健康”。更是统计出了鸡血疗法多达24种的疗效，甚至包括提高性欲、改善视力。他还一边开始在自己接待病人，一边推广他神通广大的鸡血疗法。他先是向全国各地印发了大量宣传材料，其中提到的疗效从24种激增至60多种。
为了宣传，他还印制了一本《鸡血疗法》的专刊，收录了百余个病例，难辨真伪。可不管宣传得如何神通广大，实际的不良反应是有目共睹的。注射后一些列所谓的良好变化不过是鸡血进入人体后引起的免疫反应。例如浑身燥热，脸色红润，好似大补。某些狂热分子大量注射，最后导致高烧不退，臀部手臂等注射处形成脓包，需要手术才能引流排脓，有的患者甚至能挤出一小碗脓来。
如何提取鸡血中的DNA？怎样鉴定DNA？
我是高中生物老师，刚好带领学生做过这个实验，下面我来解答这个问题。大家对DNA三个字母并不陌生，DNA是生物体内的遗传物质，主要存在于生物细胞核中，我们如何通过实验来提取细胞核中的DNA呢？今天选用的生物材料是鸡血，为什么不用哺乳动物的红细胞呢？哺乳动物红细胞没有细胞核，也就没有DNA，鸟类动物不同于哺乳动物细胞，红细胞是有细胞核的，而且也方便取材，那么我们今天就用鸡血做生物材料来提取细胞核中的DNA。
课前准备：1、买鸡血，带有提前放入柠檬酸钠溶液（抗凝）的烧杯，到早市买鸡血300毫升。2、把加了柠檬酸钠的鸡血放在冰箱中净置24小时。3、配置二苯胺溶液（注意现配现用）4、配置0.2%的乙醛溶液5、95%的酒精放入冰箱冷藏24小时，制得冷酒精。6、配置2mol/L的氯化钠溶液实验步骤：1、破碎鸡血细胞，释放出DNA取加了柠檬酸钠的冷鸡血，用滴管吸取下层的鸡血10毫升放入250毫升的烧杯中。
然后烧杯中加入20毫升蒸馏水，用玻璃棒沿一个方向快速搅拌五分钟，促进鸡血细胞的破裂。蒸馏水可以使红细胞破裂从而释放出DNA。应用单层纱布将上面的液体进行过滤，用1000毫升的烧杯收集滤液。2、溶解DNA在滤液中加入40毫升2mol/L的氯化钠溶液，用玻璃棒沿一个方向搅拌一分钟，使DNA充分溶解。3、DNA的析出沿烧杯内壁缓慢的继续向烧杯中加入蒸馏水，降低氯化钠溶液的浓度，DNA在氯化钠浓度为0.14mol/L时溶解度最小，便于DNA的析出。
用玻璃棒沿一个方向均匀不停的搅拌。4、DNA的纯化用多层纱布进行过滤，用镊子夹取留在纱布上的部分。再取20毫升2mol/L的氯化钠溶液倒入500毫升烧杯中，将镊子上取的物质放入氯化钠溶液中。搅拌两分钟，使其尽可能多的溶解在氯化钠溶液中，然后用两层纱布继续过滤，过滤杂质收集含有DNA的滤液。量取50毫升冷酒精，缓慢加入滤液中，静置三分钟，溶液中出现白色丝状物，用玻璃棒朝一个方向搅拌，把白色丝状物卷到玻璃棒上，这些丝状物就是DNA。
5、DNA的鉴定取两只20毫升的大试管，各加入2mol/L的氯化钠溶液5毫升。将白色丝状物放入其中一支试管，用玻璃棒搅拌，直到丝状物溶解在氯化钠溶液中。另一支试管做对照。然后分别向两支试管中加入4毫升二苯胺溶液。摇匀，沸水浴5分钟。冷却，比较两只试管溶液颜色，溶解有DNA的溶液变蓝色。此次实验是做DNA粗提取最成功的一次，留作纪念。
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