精子的是减数分裂的产物，每个精子只有23条染色体，其中必须有一天条x，或者y染色体，所以男人的精子有两种染色体，而女性的卵子只有一种性染色体，就是x。有明显的迹象表明，影响啮齿动物的该综合症被成功遏制，让它们的寿命延长了45%。今年我们已经听说了许多有关基因改造的新闻报道，尽管其中夹杂着不少的争议和困境，但遗传修饰确实是一款令人难以置信的工具。
纯生物学。正常人有23对染色体，46条，最后一对是性染色体，分别为x.y染色体，女人是两条x性染色体，男人是xy性染色体，因为y染色体是显性，所以只有一条y染色体就是男人，而需要两条x染色体才能是女人，所以男人比较强大（玩笑）。精子的是减数分裂的产物，每个精子只有23条染色体，其中必须有一天条x，或者y染色体，所以男人的精子有两种染色体，而女性的卵子只有一种性染色体，就是x。
与备受争议的基因编辑技术相比，SATI基因修饰技术有哪些优点？
今年我们已经听说了许多有关基因改造的新闻报道，尽管其中夹杂着不少的争议和困境，但遗传修饰确实是一款令人难以置信的工具。基因修饰可在一些非常糟糕的条件下发挥作用，如果进展顺利，科学家们将能够选择性地“修复”一些遗传性疾病。近日发表在《细胞研究》（Cell Research）期刊上的一项新研究，就为攻克亨廷顿氏病等疾病，带来了新的希望。
【SATI 研究员（图自：Salk Institute，via BGR）】Salk 研究所的研究人员们，找到了编辑基因的一种新方法，使科学家能够更加灵活地纠正导致严重问题的基因突变，为纠正亨廷顿氏病的突变和早衰状况带来新的希望。（研究配图 - 1）这款新工具被称作 SATI，基于流行的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术实现。
开发 SATI 的科学家们，将它设计得能够在各种类型的细胞上使用。通常情况下，有些细胞类型很难借助现有的基因编辑工具来操作。（研究配图 - 2）需要指出的是，科学家并非希望借助 SATI 取代造成麻烦的基因、并冒着任何潜在副作用的风险而修饰基因 —— 而是将一个行为不端的基因的已知良好拷贝，插入 DNA 的特定区域。
然后基于 DNA 的天然修复功能，将特定基因整合到 DNA 序列中，从而有效地纠正了突变、而不对整个基因造成潜在的替换风险。（研究配图 - 3）研究合著者 Mako Yamamoto 在一份声明中称：我们试图创造一种多功能工具，来靶向 DNA 的这些非编码区域。这些区域不会影响基因的功能，并能够靶向广泛的突变和细胞类型。
作为一项概念验证，我们专注于一个使用现有基因组编辑工具难以修复的突变，它会在小鼠模型上引起早衰。（研究配图 - 4）测试期间，SATI 团队使用这项新技术来纠正实验鼠的早衰基因，结果也很是戏剧性。有明显的迹象表明，影响啮齿动物的该综合症被成功遏制，让它们的寿命延长了 45% 。研究人员表示，如果能够为早衰患者做类似的事情，即有望延长他们十年的寿命。
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