科技已经这么发达了，为什么还是攻克不了癌细胞呢？
确实，人类日新月异的科学技术发展，人类实现了克隆，实现了对坏死身体器官进行更换，但遗憾的是，人类还没有完全攻克癌症治疗。癌症研究的最新进展揭示了癌症的复杂性和完全治愈的难度。一起看看最新的研究，就知道攻克癌症是多么困难。面对未来的挑战研究人员一直保持清醒。目前研究人员已经理解了癌症异质性，明白了一刀切的疗法似乎越来越不现实。
那么癌症研究前景黯淡吗？离它很远！与目前作为治疗标准的大锤式化疗和放疗方法相比，靶向治疗将产生巨大的治疗效果，严重的副作用更少。对进步实事求是，承认成功不太可能为癌症带来“治愈”，至少在不久的将来不会。尽管如此，它可能为大量癌症患者提供更好的预后。为了更好地了解我们现在的处境，还有哪些挑战有待克服，哪些进展可能即将到来，以下是一些关键的生物学概念，它们与癌症的关系，以及NCI指定的杰克逊实验室癌症中心的研究，这些中心正在增加我们对每个概念的理解，在某些情况下，正在确定新的治疗目标。
了解癌细胞生长和存活的关键 即使在同一个肿瘤内，癌细胞也可能在重要方面有所不同。技术术语是异质的，异质性的后果在几年前才开始受到关注。当时，研究人员发现，从同一个肾癌肿瘤的四个不同区域采集的细胞实际上是完全不同的。进一步的研究已经证实了这一发现，癌细胞的异质性现在得到了广泛的认可。鉴于活检通常是从肿瘤内的一个单一部位进行的，这一事实对改进诊断和治疗具有重要意义。
这也表明任何一种靶向治疗都不太可能单独消除所有癌细胞。Jax的癌细胞变异研究 最近成立的JAX基因组医学单细胞基因组学中心，由保罗·罗布森博士领导，为研究癌症提供了一个强大的新平台。有许多可能的应用，但很容易看到，一次专注于一个细胞提供了一种识别、描述和更好地了解肿瘤中细胞差异影响的方法。单细胞测序可以跟踪突变如何通过肿瘤传播，使其中一些突变对治疗产生抗药性。
该技术还提供了发现控制肿瘤内许多细胞类型之间的细胞间通信的分子，识别潜在的药物靶点的机会。它有可能揭示罕见或难以研究但对癌症生长和生存很重要的细胞类型。 是什么使癌细胞存活并茁壮成长？进化论。癌细胞以极快的速度生长和分裂，必须承受一定的压力和DNA损伤。快速增长的癌症依赖于DNA损伤和修复之间的良好平衡，但随着时间的推移，基因的变化会累积起来，其结果就像以扭曲速度进化一样，促进生长的突变会导致更快速的扩张。
这就导致了上面讨论的异质性。这也意味着你今天发现的癌症可能与你在未来数周和数月内尝试治疗的癌症有所不同。通过现代测序和分析，现在有可能追踪癌细胞的进化，并在它们发生之前就开始预测变化。尽管如此，击中一个移动的靶点比固定的靶点要困难得多，如果足够多的癌细胞在最初的治疗和进一步的进化中存活下来，即使是一种高效、精确的靶向治疗组合也可能不会成功。
jax的癌细胞进化研究胶质母细胞瘤是一种侵袭性脑癌，至今仍极难治疗。可悲的是，只有不到10%的患者在诊断后活了5年。计算生物学教授兼副主任Roel Verhaak博士正在使用数据密集型计算方法，以比以往更精确和更详细的方式来描述胶质母细胞瘤，目的是发现其弱点并研究出有效的治疗方法。最近的工作包括完善胶质母细胞瘤亚型的分类，因为类型之间的整体差异提供了重要的治疗线索。
他也从事单细胞层面研究工作，以跟踪胶质母细胞瘤细胞及其微环境中，癌细胞周围的组织和细胞随时间的变化。学习在选择性压力下（如治疗期间）如何改变和演变对于改进治疗方案至关重要。由于其微环境可以帮助癌细胞逃避治疗，因此将分析扩展到胶质细胞细胞本身之外是向前迈出的重要一步。致癌基因的结构变异 结构变异包括DNA片段的复制、缺失、反转和插入，基因组的变化本身并不会改变序列，但可能产生重大后果。
虽然大多数结构变异很难被发现，关于它们的细节才刚刚被研究人员发现，但一种特殊的结构变异在癌症中的作用已经被认识了很长时间。研究人员在1960年发现了著名的费城染色体，它导致慢性粒细胞白血病（CML）。结构变异丰富了基因变化的列表，这些变化可以通过重复的致癌（致癌）基因的过度表达、缺失的抑癌基因的低表达和其他导致致癌蛋白的插入/移位来打破癌细胞生长的平衡。
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