1，阴生植物比起阳生植物为什么光饱和点向左下移我明白为什么向左但

上和下比较的是净光合。阴生植物长的弱小，阳生植物相对高大，所以阴生植物净光合低，因此向下。
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阴生植物比起阳生植物为什么光饱和点向左下移我明白为什么向左但

2，什么是em净光合速率em

净光合速率是指植物光合作用积累的有机物，是总光合速率减去呼吸速率的值。净光合速率是指光合作用产生的糖类减去呼吸作用消耗的糖类（即净光合作用产生的糖类）的速率或者说净光合速率是指植物光合作用积累的有机物，是总光合速率减去呼吸速率的值。 扩展资料：净光合速率=总(实际)光合速率 -呼吸速率总光合速率=真光合速率净光合速率一般可以用氧气的净生成速率、二氧化碳的净消耗速率和有机物的积累速率表示。净光合速率为零时，植物总体表现为既不吸收氧气也不释放氧气，但是叶肉细胞还在源源不断的释放氧气。反映在有机物上，净光合速率是指植物在单位时间内积累的有机物的量，而真正光合速率则是指植物在单位时间制造有机物的量。反映在坐标图上，一般画出的是净光合速率，可以看出其曲线会有负值出现，而真正光合速率是不会有负值出现的。

什么是em净光合速率em

3，将某种植物置于co2浓度适宜水分充足的环境中温度分别保持在5

B项是没错的。当光照强度大于7时，两种温度下的呼吸速率是相同的，并且将光合速率（图1中的二氧化碳吸收速率值）也是相同的，所以在这两个温度下植物的有机物的合成速率是相同的。

将某种植物置于co2浓度适宜水分充足的环境中温度分别保持在5

4，em净光合速率em的三种表示方法是什么

光合速率的大小可用单位时间、单位叶面积所吸收的二氧化碳或释放的氧气表示。净光合速率一般可以用氧气的净生成速率、二氧化碳的净消耗速率和有机物的积累速率表示。呼吸速率一般可用黑暗条件下二氧化碳释放速率或氧气吸收速率来表示。在光合作用中实测呼吸速率是很困难的，因此在黑暗条件中来求氧气的吸收（二氧化碳的发生）速率，在光照条件下测定氧气的产生（二氧化碳吸收）速率，把后者的值补加到前者的值中，称为总光合速率。总光合速率=净光合速率+呼吸速率。计算以单位时间、单位光合机构（干重、面积或叶绿素）固定的CO2或释放的O2或积累的干物质的数量（例如µmol CO2/m2·s叫）来表示。从表面上看，光合速率不是一个效率指标。但是，实际上它是一个重要的光合效率指标。它是光合作用不受光能供应限制即光饱和条件下表明光合效率高低的重要指标。在其他条件都相同的情况下，高光合速率总是导致高产量、高光能利用率。因此，人们常常把高光合速率说成高光合效率。以上内容参考：百度百科-光合速率

5，正其行 通其风 这是什么意思啊 生物问题

正其行：即合理安排植株的间距，能充分利用光能。太密了容易形成竞争，阳光分配不均衡，利用不充分。通其风：叶片光合作用消耗二氧化碳，导致叶片周围二氧化碳浓度下降，这就导致了光合速率下降，不利于有机物的积累。通风，补充新鲜的二氧化碳，有机物就较快的积累了。
保证二氧化碳的量 促进光合作用

6，关于温度增加反应物就会转化得快的问题温度增加正逆emredbeg速率redendem都会增

这个问题真的是个good question!首先你可以参照一下反应过渡态的能级图。 一般来说， 产物的能级都低于反应物， 也就是说产物比反应物要稳定， 这是化学的基本驱动力， 否则反应就不可以发生。 当增加温度时， 提高了反应物的活化能， 使分子更快地接近过渡态， 在这个阶段， 反应物分子发生化学反应， 所以温度升高提高了转化率。在可逆反应中， 例如酯化反应， 因为该反应有一平衡常数， 也就是说， 当达到这个平衡常数时， 逆反应才发生， 而在此之前， 增加温度仍然提高转化率。 解决这个问题的方法是增加反应物浓度或者尽快地将产物从体系中除去。
增大反应物浓度，可逆反应正逆反应的正反应你反应速率都增大，但是正反应速率增大的程度大于逆反应速率增大的程度，所以v正>v逆；减少反应物浓度，可逆反应的正反应逆反应速率都减小，但是正反应速率减小的程度大于逆反应速率减小的程度，所以v正

7，emredbeg净光合速率redendem和真正光合速率怎么区分总是分不清楚

净光合速率是指植物光合作用积累的有机物，是总光合速率减去呼吸速率的值。　　真正光合速率就是植物的光合速率，也叫总光合速率。　　反映在有机物上，净光合速率是指植物在单位时间内积累的有机物的量，而真正光合速率则是指植物在单位时间制造有机物的量。　　反映在坐标图上，一般画出的是净光合速率，可以看出其曲线会有负值出现，而真正光合速率是不会有负值出现的。　　明白了以上的几点，在做题的时时候就容易区分这两者了：　　如果题目中说了某植物在单位时间内积累了多少葡萄糖，或单位时间内氧气释放了多少、或二氧化碳吸收了多尔，那么这个指的就是净光合了；　　而总光合则是利用净光合作用加上呼吸作用得出的，在实验中是测不出来的，体现在题目中一般用的语言就是某植物在单位时间内制造了葡萄糖多少，或是在单位时间内同化了二氧化碳多少等词语。
真光合把他比作今天卖的钱，把净光合比作这一天的利润，把呼吸比作成本
净光合速率是光合减去呼吸 可以类比成利润（价格-成本）常见的指标有“CO2的吸收量” “氧气的释放量” “有机物的积累量”真正光合速率就是光合速率 不考虑呼吸作用的 即价格常见的指标有“O2的产生量” “有机物的制造量”
净光合速率是真光合速率减去呼吸速率，净】不就是净剩的意思么，这么好记一点
真光合速率就是总光合速率。 净光合速率是植物的总光合速率减去呼吸速率后剩下的部分。 在解题时，如果遇到光合作用的曲线，可以看一下曲线的走向，如果曲线中有负值，那这条曲线代表的就是净光合速率，因为植物的净光合速率是植物的总光合速率减去呼吸速率，可以出现负值，而真光合最小值只能是0，不会出现负值。

8，影响emredbeg光合redendem作用的内在因素有哪些

光合作用的指标是光合速度。光合速度通常以每小时每平方米叶面积吸收CO2毫克数表示，一般测定光合速度的方法都没有把叶子的呼吸作用考虑在内，测到的是净的光合作用速度，而总的光合作用速度还要加上呼吸速度，关系式是： 总的光合作用速度=净的光合作用速度 呼吸速度 一般习题当中，通常告知净的光合量(如在实验中测得的数据)，同时也告知呼吸量(如在黑暗中测得的数据)，而要求求的是总的光合量(光合作用所制造的有机物，或所释放的氧气)。 （1）光照 光合作用是一个光生物化学反应，所以光合速度随着光照强度的增加而加快。但超过一定范围之后，光合速度的增加转慢，直到不再增加，这是因为光照促进的是光反应过程，而暗反应的能力（CO2、酶的催化效率等）是有限的。光强与光合速度的关系可用下图表示： 注：a点表示光合作用吸收的CO2量与呼吸作用释放的CO2量相等。 b点表示光合作用速度到达饱和点。 虚线曲线表示阴生植物，实线曲线表示阳生植物。 （2）二氧化碳 CO2是绿色植物光合作用的原料，它的浓度高低影响了光合作用暗反应的进行。在一定范围内提CO2浓度能提高光合速，CO2浓度达到一定水平之后，光合作用速度不再增加，这是因为光反应的产物有限。CO2浓度与光合速度的关系可用下图表示： 注：实践为C3植物光合速度，虚线为C4植物光合速度。C4植物比C3植物对CO2的利用率高。 （3）温度 光合作用中的暗反应是由酶所催化的化学反应，而温度直接影响酶的活性。温度与光合作用速度的关系，实则上就像酶与温度之间的关系，有一个最适温度。 （4）矿质元素 矿质元素直接或间接影响光合作用。例如： N：是构成叶绿素、酶、ATP、NADP 等的元素。 P：是构成ATP、NADP 等的元素。 Mg：是构成叶绿素的元素。 （5）水分 水分是光合作用原料之一，缺乏时可使光合速度下降。 （6）日变化 白天进行光合作用，一般是中午较高，但在炎热的夏季，中午光合作用速度下降，出现“午休”现象。
内在影响因素主要是叶绿体的数量，色素的含量及酶的数量和活性，与基因及基因的表达有关

9，气孔的关闭

气孔关闭的机制：气孔运动是保卫细胞内膨压改变的结果。这是通过改变保卫细胞的水势而造成的。人们早知道气孔的开关与昼夜交替有关。在温度合适和水分充足的条件下，把植物从黑暗移到光照下，保卫细胞的水势下降而吸水膨胀，气孔就张开。日间蒸腾过多，供水不足或在黑夜时，保卫细胞因水势上升而失水缩小，使气孔关闭。气孔关闭不会影响呼吸速率，呼吸所需要的氧气足量并且酶处于高效状态。但是光合作用受影响。因为此时光和大于呼吸以至于呼吸作用的氧气够用但是光合作用的二氧化碳不够用，关闭气孔减少对二氧化碳的吸收，从而影响光合速率。
气孔器是由植物叶片表皮上成对的保卫细胞以及之间的孔隙组成的结构，常称之为气孔，是植物与外界进行气体交换的门户和控制蒸腾的结构。淀粉-糖转化学说认为，植物在光下，保卫细胞的叶绿体进行光合作用，导致co2浓度的下降，引起ph升高(约由5变为7)，淀粉磷酸化酶促使淀粉转化为葡萄糖-1-p，细胞里葡萄糖浓度高，水势下降，副卫细胞(或周围表皮细胞)的水分通过渗透作用进入保卫细胞，气孔便开放。黑暗时，光合作用停止，由于呼吸积累co2和h2co３，使ph降低，淀粉磷酸化酶促使糖转化为淀粉，保卫细胞里葡萄糖浓度低，于是水势升高，水分从保卫细胞排出，气孔关闭。试验证明，叶片浮在ph值高的溶液中，可引起气孔张开；反之，则引起气孔关闭。 但是，事实上保卫细胞中淀粉与糖的转化是相当缓慢的，因而难以解释气孔的快速开闭。试验表明，早上气孔刚开放时，淀粉明显消失而葡萄糖并没有相应增多；傍晚，气孔关闭后，淀粉确实重新增多，但葡萄糖含量也相当高。另外，有的植物(如葱)保卫细胞中没有淀粉。因此，用淀粉-糖转化学说解释气孔的开关在某些方面未能令人信服。无机离子吸收学说(inorganic ion uptake theory) 该学说认为，保卫细胞的渗透势是由钾离子浓度调节的。光合作用产生的atp，供给保卫细胞钾氢离子交换泵做功，使钾离子进入保卫细胞，于是保卫细胞水势下降，气孔就张开。1967年日本的m.fujino观察到，在照光时漂浮于kcl溶液表面的鸭跖草保卫细胞钾离子浓度显著增加，气孔也就开放；转入黑暗或在光下改用na、li时，气孔就关闭。撕一片鸭跖草表皮浮于kcl溶液中，加入atp就能使气孔在光下加速开放，说明钾离子泵被atp开动。用电子探针微量分析仪测量证明，钾离子在开放或关闭的气孔中流动，可以充分说明，气孔的开关与钾离子浓度有关。
气孔关闭就会减少二氧化碳的吸收量，使光合作用减弱

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